ToxWebinar

Insieme via web

#distantimavicini: nel periodo del Covid abbiamo tutti avuto bisogno di scandire le giornate con un ritmo che ci rassicurasse e che ci portasse oltre.

Così, giorno dopo giorno, alle 11:30 ci siamo presi cura di voi – come persone e come imprese – con un ciclo di webinar gratuiti realizzati per dialogare di tematiche tossicologiche e regolatorie: un buon modo per coltivare insieme il sapere, affinché il ritorno alla normalità ci trovasse più preparati e più forti di prima.

I ToxWebinar testimoniano il nostro impegno per una cultura del sapere trasparente e condivisa. Fare cultura è fare impresa.

I ToxWebinar sono diventati #pilloleditoxicon

Se desiderate (ri)vedere e/o (ri)ascoltare i ToxWebinar già realizzati, tutte le registrazioni sono disponibili nella pagina delle #pilloleditoxicon.

Le tematiche spaziano dai chemicals ai disinfettanti, dalla salute sui luoghi di lavoro alla sicurezza dei prodotti: un argomento ogni volta diverso, trattato in 30 minuti con uno sguardo attento al senso delle cose.

Articoli

Proposition 65: la gestione delle sostanze tra normativa americana e europea
Le sostanze SVHC negli articoli e le comunicazioni di art. 33 REACH
La notifica delle sostanze SVHC al database SCIP: arrivare preparati alla scadenza del 5 gennaio 2021
Notifica SCIP: cosa occorre fare per gli articoli?
Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)
Le zanzariere che funzionano davvero: biocida o articolo trattato? Una guida ai prodotti borderline
Le restrizioni REACH all’uso delle sostanze: una lettura guidata dell’Allegato XVII

Biocidi e PMC

Perché le nanoforme sono così importanti nel Regolamento Biocidi?
I prodotti borderline: come considerare i solari insettorepellenti?
L’iter di autorizzazione dei PMC
La verifica delle dimensioni aziendali per ECHA
I prodotti per l’igiene e la disinfezione tra cosmetici, PMC e biocidi: un percorso ragionato al tempo del coronavirus
Regolamento Biocidi e articoli trattati: come identificarli e cosa indicare in etichetta
La valutazione dell’attività dei coformulanti nei biocidi quali interferenti endocrini
L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
Le zanzariere che funzionano davvero: biocida o articolo trattato? Una guida ai prodotti borderline
Gli insetticidi dai PMC ai prodotti biocidi: pillole di risk assessment per l’uomo e per l’ambiente

Bonifiche

Siti contaminati e soglie di bonifica: cosa fare quando l’inquinante non è normato?

Centri Antiveleni

L’operatività del Centro Antiveleni: una conversazione per scoprire la rilevanza delle informazioni sulle miscele pericolose
La sezione 1.4 della SDS: quali numeri di emergenza indicare e perché?
La gestione ragionata dei codici UFI
Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021

CLP

L’operatività del Centro Antiveleni: una conversazione per scoprire la rilevanza delle informazioni sulle miscele pericolose
I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
Biossido di titanio (TiO₂): guida pratica alle nuove regole di classificazione
Le etichette multilingua nel Regolamento CLP
Classificazione per la tossicità acuta: dalle osservazioni cliniche al CLP e viceversa
L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
Biossido di titanio (TiO₂): impatto della nuova classificazione sui prodotti cosmetici
La gestione ragionata dei codici UFI
Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021
Ispezioni REACH e CLP: dieci cose da sapere

Cosmetici

I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
I prodotti borderline: come considerare i solari insettorepellenti?
I prodotti per l’igiene e la disinfezione tra cosmetici, PMC e biocidi: un percorso ragionato al tempo del coronavirus
Nanomateriali in cosmetica: come affrontarli?
La sicurezza del prodotto cosmetico: un’applicazione del risk assessment
La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
Biossido di titanio (TiO₂): impatto della nuova classificazione sui prodotti cosmetici

Etichettatura

Le etichette multilingua nel Regolamento CLP
Regolamento Biocidi e articoli trattati: come identificarli e cosa indicare in etichetta
L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
Etichettatura ambientale degli imballaggi
La gestione ragionata dei codici UFI
Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)

Farmaci

PDE e cleaning validation: il ruolo del tossicologo

Giocattoli

La sicurezza del giocattolo: aspetti tossicologici

Luoghi di lavoro

I limiti di esposizione occupazionale: da dove nascono? perché sono diversi tra un’agenzia e l’altra?
Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
Luoghi di lavoro e sostanze CMR (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione): aspetti tossicologici e operativi
Silice cristallina respirabile: i nuovi adempimenti per le SDS e nei luoghi di lavoro
La sezione 8 della SDS e la sua relazione con gli scenari di esposizione
Come districarsi tra gli scenari di esposizione
I campionamenti nei luoghi di lavoro secondo la norma UNI EN 689: perché più misure?

MOCA

Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)

Nanomateriali

Perché le nanoforme sono così importanti nel Regolamento Biocidi?
Nanomateriali in cosmetica: come affrontarli?

Packaging

Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
Etichettatura ambientale degli imballaggi
Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)

Proposition 65

Proposition 65: la gestione delle sostanze tra normativa americana e europea

REACH

I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
La nuova valutazione della completezza dei dossier di registrazione REACH: cosa ci aspetta nei prossimi mesi?
La verifica delle dimensioni aziendali per ECHA
Gli scenari di esposizione nelle SDS: cosa, quando, come?
Le sostanze SVHC negli articoli e le comunicazioni di art. 33 REACH
Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
La notifica delle sostanze SVHC al database SCIP: arrivare preparati alla scadenza del 5 gennaio 2021
Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
Notifica SCIP: cosa occorre fare per gli articoli?
Gli obblighi di aggiornamento dei dossier di registrazione REACH: cosa e quando
Le restrizioni REACH all’uso delle sostanze: una lettura guidata dell’Allegato XVII
Come districarsi tra gli scenari di esposizione
Ispezioni REACH e CLP: dieci cose da sapere

Schede di sicurezza (SDS) e scenari di esposizione (ES)

La qualità delle schede di sicurezza: focus sugli aspetti critici
La qualità delle schede di sicurezza: focus sull’operatività delle imprese
Le misure di primo soccorso nelle SDS e le indicazioni per il medico
Gli scenari di esposizione nelle SDS: cosa, quando, come?
La sezione 1.4 della SDS: quali numeri di emergenza indicare e perché?
Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
La sezione 15 della SDS: quali informazioni?
Le sezioni 9, 11 e 12 della SDS
Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021
La valutazione delle SDS mediante check-list: un approccio ragionato e graduale
Silice cristallina respirabile: i nuovi adempimenti per le SDS e nei luoghi di lavoro
La sezione 8 della SDS e la sua relazione con gli scenari di esposizione
Come districarsi tra gli scenari di esposizione

Tossicologia e risk assessment

I limiti di esposizione occupazionale: da dove nascono? perché sono diversi tra un’agenzia e l’altra?
I principi cardine del risk assessment
Le differenze inter-individuali in tossicologia
Classificazione per la tossicità acuta: dalle osservazioni cliniche al CLP e viceversa
Le misure di primo soccorso nelle SDS e le indicazioni per il medico
La sicurezza del prodotto cosmetico: un’applicazione del risk assessment
Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
Luoghi di lavoro e sostanze CMR (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione): aspetti tossicologici e operativi
Siti contaminati e soglie di bonifica: cosa fare quando l’inquinante non è normato?
La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
La sicurezza del giocattolo: aspetti tossicologici
La valutazione dell’attività dei coformulanti nei biocidi quali interferenti endocrini
PDE e cleaning validation: il ruolo del tossicologo
Gli insetticidi dai PMC ai prodotti biocidi: pillole di risk assessment per l’uomo e per l’ambiente

Condividere i momenti di crescita formativa è il nostro modo #2 per affiancare con serietà le imprese.

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