Insieme via web
#distantimavicini: nel periodo del Covid abbiamo tutti avuto bisogno di scandire le giornate con un ritmo che ci rassicurasse e che ci portasse oltre.
Così, giorno dopo giorno, alle 11:30 ci siamo presi cura di voi – come persone e come imprese – con un ciclo di webinar gratuiti realizzati per dialogare di tematiche tossicologiche e regolatorie: un buon modo per coltivare insieme il sapere, affinché il ritorno alla normalità ci trovasse più preparati e più forti di prima.
I ToxWebinar testimoniano il nostro impegno per una cultura del sapere trasparente e condivisa. Fare cultura è fare impresa.
I ToxWebinar sono diventati #pilloleditoxicon
Se desiderate (ri)vedere e/o (ri)ascoltare i ToxWebinar già realizzati, tutte le registrazioni sono disponibili nella pagina delle #pilloleditoxicon.
Le tematiche spaziano dai chemicals ai disinfettanti, dalla salute sui luoghi di lavoro alla sicurezza dei prodotti: un argomento ogni volta diverso, trattato in 30 minuti con uno sguardo attento al senso delle cose.
Articoli
- Proposition 65: la gestione delle sostanze tra normativa americana e europea
- Le sostanze SVHC negli articoli e le comunicazioni di art. 33 REACH
- La notifica delle sostanze SVHC al database SCIP: arrivare preparati alla scadenza del 5 gennaio 2021
- Notifica SCIP: cosa occorre fare per gli articoli?
- Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)
- Le zanzariere che funzionano davvero: biocida o articolo trattato? Una guida ai prodotti borderline
- Le restrizioni REACH all’uso delle sostanze: una lettura guidata dell’Allegato XVII
Biocidi e PMC
- Perché le nanoforme sono così importanti nel Regolamento Biocidi?
- I prodotti borderline: come considerare i solari insettorepellenti?
- L’iter di autorizzazione dei PMC
- La verifica delle dimensioni aziendali per ECHA
- I prodotti per l’igiene e la disinfezione tra cosmetici, PMC e biocidi: un percorso ragionato al tempo del coronavirus
- Regolamento Biocidi e articoli trattati: come identificarli e cosa indicare in etichetta
- La valutazione dell’attività dei coformulanti nei biocidi quali interferenti endocrini
- L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
- Le zanzariere che funzionano davvero: biocida o articolo trattato? Una guida ai prodotti borderline
- Gli insetticidi dai PMC ai prodotti biocidi: pillole di risk assessment per l’uomo e per l’ambiente
Bonifiche
- Siti contaminati e soglie di bonifica: cosa fare quando l’inquinante non è normato?
Centri Antiveleni
- L’operatività del Centro Antiveleni: una conversazione per scoprire la rilevanza delle informazioni sulle miscele pericolose
- La sezione 1.4 della SDS: quali numeri di emergenza indicare e perché?
- La gestione ragionata dei codici UFI
- Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021
CLP
- L’operatività del Centro Antiveleni: una conversazione per scoprire la rilevanza delle informazioni sulle miscele pericolose
- I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
- Biossido di titanio (TiO2): guida pratica alle nuove regole di classificazione
- Le etichette multilingua nel Regolamento CLP
- Classificazione per la tossicità acuta: dalle osservazioni cliniche al CLP e viceversa
- L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
- Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
- Biossido di titanio (TiO2): impatto della nuova classificazione sui prodotti cosmetici
- La gestione ragionata dei codici UFI
- Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021
- Ispezioni REACH e CLP: dieci cose da sapere
Cosmetici
- I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
- I prodotti borderline: come considerare i solari insettorepellenti?
- I prodotti per l’igiene e la disinfezione tra cosmetici, PMC e biocidi: un percorso ragionato al tempo del coronavirus
- Nanomateriali in cosmetica: come affrontarli?
- La sicurezza del prodotto cosmetico: un’applicazione del risk assessment
- La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
- L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
- Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
- Biossido di titanio (TiO2): impatto della nuova classificazione sui prodotti cosmetici
Etichettatura
- Le etichette multilingua nel Regolamento CLP
- Regolamento Biocidi e articoli trattati: come identificarli e cosa indicare in etichetta
- L’etichettatura dei prodotti a scaffale: norme a confronto
- Etichettatura ambientale degli imballaggi
- La gestione ragionata dei codici UFI
- Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)
Farmaci
- PDE e cleaning validation: il ruolo del tossicologo
Giocattoli
- La sicurezza del giocattolo: aspetti tossicologici
Luoghi di lavoro
- I limiti di esposizione occupazionale: da dove nascono? perché sono diversi tra un’agenzia e l’altra?
- Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
- Luoghi di lavoro e sostanze CMR (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione): aspetti tossicologici e operativi
- Silice cristallina respirabile: i nuovi adempimenti per le SDS e nei luoghi di lavoro
- La sezione 8 della SDS e la sua relazione con gli scenari di esposizione
- Come districarsi tra gli scenari di esposizione
- I campionamenti nei luoghi di lavoro secondo la norma UNI EN 689: perché più misure?
MOCA
- Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
- Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)
Nanomateriali
- Perché le nanoforme sono così importanti nel Regolamento Biocidi?
- Nanomateriali in cosmetica: come affrontarli?
Packaging
- Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
- La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
- Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
- Etichettatura ambientale degli imballaggi
- Marcatura ambientale dei prodotti in plastica monouso: dalle salviette ai bicchieri (e non solo)
Proposition 65
- Proposition 65: la gestione delle sostanze tra normativa americana e europea
REACH
- I prodotti cosmetici per animali: come sono regolamentati?
- La nuova valutazione della completezza dei dossier di registrazione REACH: cosa ci aspetta nei prossimi mesi?
- La verifica delle dimensioni aziendali per ECHA
- Gli scenari di esposizione nelle SDS: cosa, quando, come?
- Le sostanze SVHC negli articoli e le comunicazioni di art. 33 REACH
- Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
- La notifica delle sostanze SVHC al database SCIP: arrivare preparati alla scadenza del 5 gennaio 2021
- Compliance regolatoria dei materiali recuperati utilizzati per il packaging dei prodotti cosmetici
- Notifica SCIP: cosa occorre fare per gli articoli?
- Gli obblighi di aggiornamento dei dossier di registrazione REACH: cosa e quando
- Le restrizioni REACH all’uso delle sostanze: una lettura guidata dell’Allegato XVII
- Come districarsi tra gli scenari di esposizione
- Ispezioni REACH e CLP: dieci cose da sapere
Schede di sicurezza (SDS) e scenari di esposizione (ES)
- La qualità delle schede di sicurezza: focus sugli aspetti critici
- La qualità delle schede di sicurezza: focus sull’operatività delle imprese
- Le misure di primo soccorso nelle SDS e le indicazioni per il medico
- Gli scenari di esposizione nelle SDS: cosa, quando, come?
- La sezione 1.4 della SDS: quali numeri di emergenza indicare e perché?
- Gli scenari di esposizione: dal CSR alle SDS per una migliore tutela nei luoghi di lavoro
- La sezione 15 della SDS: quali informazioni?
- Le sezioni 9, 11 e 12 della SDS
- Nuove procedure di notifica delle miscele pericolose: novità nazionali introdotte il 31 marzo 2021
- La valutazione delle SDS mediante check-list: un approccio ragionato e graduale
- Silice cristallina respirabile: i nuovi adempimenti per le SDS e nei luoghi di lavoro
- La sezione 8 della SDS e la sua relazione con gli scenari di esposizione
- Come districarsi tra gli scenari di esposizione
Tossicologia e risk assessment
- I limiti di esposizione occupazionale: da dove nascono? perché sono diversi tra un’agenzia e l’altra?
- I principi cardine del risk assessment
- Le differenze inter-individuali in tossicologia
- Classificazione per la tossicità acuta: dalle osservazioni cliniche al CLP e viceversa
- Le misure di primo soccorso nelle SDS e le indicazioni per il medico
- La sicurezza del prodotto cosmetico: un’applicazione del risk assessment
- Materiali e oggetti a contatto con alimenti (MOCA): un’applicazione del risk assessment
- Luoghi di lavoro e sostanze CMR (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione): aspetti tossicologici e operativi
- Siti contaminati e soglie di bonifica: cosa fare quando l’inquinante non è normato?
- La valutazione del packaging dei prodotti cosmetici
- La sicurezza del giocattolo: aspetti tossicologici
- La valutazione dell’attività dei coformulanti nei biocidi quali interferenti endocrini
- PDE e cleaning validation: il ruolo del tossicologo
- Gli insetticidi dai PMC ai prodotti biocidi: pillole di risk assessment per l’uomo e per l’ambiente